Главная | Сцеплённое наследование закон моргана

Сцеплённое наследование закон моргана


Морган и его ученики установили, что: Чем это расстояние больше, тем выше частота кроссинговера.

Удивительно, но факт! Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака.

Для выяснения характера расположения генов в хромосомах и определения частоты кроссинговера между ними строятся генетические карты. Карта отражает порядок расположения генов в хромосоме и расстояние между генами одной хромосомы.

Удивительно, но факт! Потомки всегда повторяли признаки родительских форм.

Одна пара гомологичных хромосом. Какое расстояние между генами, контролирующими цвет тела и форму крыльев у дрозофилы? Какова сила сцепления между генами, определяющими цвет тела и форму крыльев у дрозофилы?

Сколько кроссоверных гамет образуется у дигетерозиготного самца дрозофилы с серым телом и нормальными крыльями?

Лекция № 18. Сцепленное наследование

У дрозофилы — 4 группы сцепления, у человека — Какое явление вызывает нарушение закона Моргана? От чего зависит частота кроссинговера между генами, находящимися в одной хромосоме?

От расстояния между генами, чем больше расстояние, тем больше вероятность кроссинговера. Какие гаметы будут образовываться, если расстояние между генами Ас — 10 морганид. Гены располагаются в хромосомах; различные хромосомы содержат неодинаковое число генов, причем набор генов каждой из негомологичных хромосом уникален; 2.

27. Хромосомная теория наследственности.

Каждый ген имеет определенное место локус в хромосоме; в идентичных локусах гомологичных хромосом находятся аллельные гены; 3. Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой обычно X хромосоме.

В данном случае изучается наследование одного признака, а вторым выступает пол. Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского.

Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a. Тогда во втором поколении наблюдалось бы стандартное менделевское расщепление по фенотипу: То есть 6 из 16 мух имели бы рекомбинантные признаки — серое тело короткие крылья и черное тело длинные крылья.

Статьи по естественным наукам и математике

Однако количество кроссоверных мушек существенно меньше, что говорит о сцеплении генов, когда доминантный ген A преимущественно наследуется совместно с геном B, рецессивный ген a совместно с рецессивным геном b. Наличие же кроссоверных организмов говорит о том, что сцепление между A и B, а также a и b не полное. Если в результате кроссинговера появилась хромосома, содержащая гены A и b или a и B , то в дальнейшем уже они будут наследоваться совместно, т.

Удивительно, но факт! Дело в том, что каждый из данных законов имеет разное место применения.

Частота наследования зависит от расстояния между генами. Чем ближе находятся гены, образующие группы, тем чаще наследуются сцепленные признаки, то есть при близком расположении сильнее сила сцепления. При скрещивании гибридов соотношение фенотипов будет 9: Чем их меньше, тем ближе гены расположены друг к другу в хромосоме.

Удивительно, но факт! А какая ваша оценка?

Особо выделяют сцепленное с полом наследование, когда исследуемый ген находится в половой обычно X хромосоме. В данном случае изучается наследование одного признака, а вторым выступает пол.

Меню подвала

Если наследуемый признак сцеплен с полом, то он по-разному наследуется при реципрокных скрещиваниях когда признаком сначала обладает родитель женского пола, потом мужского. Если мать обладает генотипом aa, а у отца проявляется доминантный признак точно есть один ген A , то в случае сцепления с полом все дочери будут иметь доминантный признак в любом случае получат от отца его единственную X-хромосому, а все сыновья — рецессивный от отца достается Y-хромосома, в которой нет соответствующего гена, а от матери — в любом случае ген a.

Если бы признак не был сцеплен с полом, то среди обоих полов детей могли быть обладатели доминантного признака. Когда исследуемые гены сцеплены в аутосоме, то такое сцепление называют аутосомным.

Главное меню

Сцепление называют полным, если родительские комбинации аллелей не нарушаются из поколение в поколение. Такое бывает очень редко. Обычно наблюдается неполное сцепленое наследование, которое нарушает как третий закон Менделя, так и закон Моргана в его сокращенной формулировке: Гены в хромосоме расположены линейно. Расстояние между ними измеряется в сантиморганах сМ. Проводя различные скрещивания и статистически анализируя потомков, ученые выявляют сцепленные гены, а также расстояние между ними.

Здоровье твоей планеты в твоих руках!

На основе полученных данных строятся генетические карты, в которых отражается локализация генов в хромосомах. Закон Томаса Моргана Дальнейшие исследования генетиков показали, что законы Менделя о независимом наследовании признаков при дигибридном скрещивании применимы лишь тогда, когда разные гены располагаются в разных парах гомологичных хромосом. В том случае, если два гена находятся в одной паре гомологичных хромосом, расщепление в потомстве гибридов будет другим.

У любого организма генов значительно больше, чем хромосом.

Удивительно, но факт! Это говорит о том, что гены A и B сцеплены между собой, т.

Например, у человека имеется около миллиона генов, а хромосом всего 23 пары. Следовательно, в одной хромосоме размещается в среднем несколько тысяч генов. Гены, расположенные в одной хромосоме, называют сцепленными.

Все гены этой хромосомы образуют группу сцепления, которая при мейозе обычно попадает в одну гамету. Значит, гены, входящие в одну группу сцепления, не подчиняются закону независимого наследования, а при дигибридном скрещивании вместо ожидаемого расщепления по фенотипу в соотношении 9:

Удивительно, но факт! Если в результате кроссинговера появилась хромосома, содержащая гены A и b или a и B , то в дальнейшем уже они будут наследоваться совместно, т.



Читайте также:

  • Статья 12.15 ч.4 коап рф как избежать лишения прав